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時(shí)間:2016-05-29 09:56:06 編輯:本站整理 553
近年來(lái)臨床上發(fā)現(xiàn)耐藥細(xì)菌的變遷有以下主要表現(xiàn):
①耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)感染率增高;
②凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)引起感染增多;③耐青霉素肺炎球菌(PRP)在世界范圍內(nèi),包括許多國(guó)家和地區(qū)傳播;④出現(xiàn)耐萬(wàn)古霉素屎腸球菌(VRE)感染;
⑤耐青霉素和耐頭孢菌素的草綠色鏈球菌(PRS)的出現(xiàn);⑥產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)耐藥細(xì)菌變異;⑦曾經(jīng)一度銷聲匿跡的結(jié)核分枝桿菌,近年來(lái)在獲得耐藥能力后又開始卷土重來(lái)。
耐藥菌感染對(duì)兒童和老人、慢性病患者、免疫功能低下病人如先天不足嬰兒、燒傷病人、接受化療病人、器官移植病人的生命危害更大。
抗生素是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁、DNA或葉酸合成等干擾特定微生物的增殖而細(xì)菌通過(guò)以下機(jī)制保護(hù)自己:
① 產(chǎn)生降解抗生素(如β-內(nèi)酰胺類)的酶或鈍化酶,改變抗生素的結(jié)構(gòu)(如氨基糖甙類)② 改變抗生素作用靶位的構(gòu)型,使之不能識(shí)別③ 獲得分子泵,將抗生素泵出
④ 降低細(xì)胞壁通透性,使抗生素不能進(jìn)入細(xì)菌⑤及下列方式獲得耐藥基因:從祖先細(xì)胞獲得,自發(fā)獲得或使原來(lái)存在的耐藥基因表達(dá)加強(qiáng),從其他細(xì)菌經(jīng)結(jié)合轉(zhuǎn)移獲得耐藥基因,經(jīng)病毒由其他細(xì)菌的質(zhì)粒或染色體獲得,從環(huán)境中經(jīng)質(zhì)?;蛉旧w介導(dǎo)獲得耐藥基因,含有耐藥基因的DNA小分子——質(zhì)粒在同類細(xì)菌或異類細(xì)菌中很易轉(zhuǎn)移,而染色體DNA較難轉(zhuǎn)移。
濫用抗生素是導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性越來(lái)越強(qiáng)的主要原因。
在美國(guó),每年至少2.3萬(wàn)名病患因抗生素?zé)o效死亡。而且,抗生素在禽畜身上也遭濫用,從另一個(gè)方面降低了它們的抗病效果。
世界衛(wèi)生組織總干事陳馮富珍2月在歐洲聯(lián)盟一次耐藥性問題會(huì)議上說(shuō),如果粘菌素失效,“我們就失去了對(duì)抗一系列嚴(yán)重感染的最后藥品”。
“這是一場(chǎng)危機(jī),全球危機(jī)?!彼妗?/p>
美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心主任弗里登說(shuō),必須研究新的抗生素,同時(shí)加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)有藥物的應(yīng)用監(jiān)管?!拔覀冃枰龇浅H娴墓ぷ?,以保護(hù)抗生素,從而我們能用它們,我們的后代能用它們?!?/p>
路透社報(bào)道,許多藥品生產(chǎn)商不愿意投資研發(fā)新抗生素,寧愿把資金用于價(jià)格高昂、利潤(rùn)更豐厚的抗癌藥物和疑難病藥物研發(fā)。
今年1月,十多家大藥企聯(lián)合發(fā)表宣言,呼吁政府采取新的激勵(lì)措施,推動(dòng)藥企研發(fā)新藥以對(duì)抗具有強(qiáng)耐藥性的“超級(jí)細(xì)菌”。
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